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分子筛葡聚糖凝胶

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最后更新: 2017-08-19 21:23
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“分子筛葡聚糖凝胶”参数说明

“分子筛葡聚糖凝胶”详细介绍

  产品原理:分子筛凝胶只允许小于分子筛孔隙的物质通过,对大于其孔隙的物质不能进入凝胶里面,只能从外面(凝胶与凝胶之间)过去。这样小分子的路径就长一些,后出来,而大分子的路径短,先流出来。
  
  使用方法(手工操作):
  
  一般刚拿到手的Sephadex G/葡聚糖凝胶为干粉颗粒。用前,可以用20倍体积的双蒸水泡过夜。或者沸水煮2-4个小时。记得补水。这样Sephadex G/葡聚糖凝胶基本就泡好了。
  
  胶泡好后,将柱子准备好(下筛板装好),先用水冲洗两次。将凝胶混匀(凝胶浓度要适当,太稀会灌得很慢,而太浓的话容易产生气泡,一般1体积的胶,2-3体积的水就可以),轻轻倒入柱中,等柱中液面下降一些后,立刻补加,等胶体积灌得差不多时,静置,让胶完全沉下后,再小心安置上筛板(上筛板不太好安,但多安几次还是能够安好的。可以先装上筛板浸湿,轻轻斜盖在上口,用吸头压入,关键是不能把气泡挤入。再盖平,此时如果筛板上有小量的胶,可以加水混匀再吸走)。此时不停的加水或者其他的缓冲液,不能让柱子干了,如果干了,前面的工作就前功尽弃了,得重新灌了。
  
  如果有条件,可以用蓝色葡聚糖(1mg/ml)检测一下柱子是否灌得均匀。检测方法与样品的过柱方法相同。
  
  检测合格后,就可以上样了。样品保证没有沉淀,如果有的话,可以离心或者过滤去除。
  
  等上筛板上的液体流完,将合适的样品量(不超过柱体积的1/10为好)全倍加入,自然流干。再加少量缓冲液,如0.5ml或者1ml,等流完再加少量缓冲液,如此三次后,就可以多加,或者一直加懑到柱口。
  
  如果下面接了检测器的话就好办,如果没有检测器,而目标样品有颜色,也比较好收集,如果又没有检测器,又没有颜色,可能得分段收集了,这个谁也偷不得懒。
  
  等样品收集完,就是冲上20倍柱体积的缓冲液或者水,让小分子物质也流出来,柱子得到再生(这个可以反向冲洗,也就是将柱子倒过来,从出口加入缓冲液,这个可以接一个合适的软管,用一个桡杯接了水放到高处,利用重力自然往下流)。 

“分子筛葡聚糖凝胶”其他说明

货号 名称 分离范围 滞留水量
膨胀体积(ml/g)
颗粒 特性及应用 工作pH值
清洗pH值
规格 价格
S6030 葡聚糖凝胶 G-10
Sephadex G-10
<700 1.0±0.1
2.0-3.0
60-100目 适用于脱盐,肽与其他小分子的分离. 2-13
2-13
25克 400
S6031 葡聚糖凝胶 G-15
  Sephadex G-15
100-1500(肽) 1.5±0.15
2.5-3.5
60-100目 适用于脱盐,肽与其他小分子的分离. 2-13
2-13
25克 400
S6032 葡聚糖凝胶 G-25
  Sephadex G-25
1000-5000 2.5±0.2
4.0-6.0
60-100目 脱盐及交换缓冲液用 2-13
2-13
25克 400
S6033 葡聚糖凝胶 G-50
  Sephadex G-5 0
1500-30,000 5.0±0.5
9.0-11.0
60-100目 肽类分离,脱盐,清洗生物提取液,分子量测定. 2-10
2-13
25克 450
S6034 葡聚糖凝胶 G-75
  Sephadex G-75
3000-80,000 7.5±0.7
12-15
60-100目 蛋白的纯化和分离,分子测定,平衡常数的测定 2-10
2-13
25克 450
S6035 葡聚糖凝胶 G-100
  Sephadex G-100
4000-1.5*105 10±1.0
15-20
60-100目 蛋白的纯化和分离,分子测定,平衡常数的测定 2-10
2-13
25克 450
S6036 葡聚糖凝胶 G-200
  Sephadex G-200
5000-5*105 20±2.0
30-40
100-200目 蛋白的纯化和分离,分子测定,平衡常数的测定 2-10
2-13
25克 560

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